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3项LBA！科伦博泰多项研究成果将于2025年ESMO大会公布 | 新闻稿

2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于10月17日至21日在德国柏林举行。四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK）将于此次大会上公布多项临床研究成果，涵盖TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT)（佳泰莱

家人们，洗脸虽是日常小事，却是护肤关键的第一步。要是洗面奶选不好，清洁不到位不说，还可能破坏皮肤屏障，后续用再贵的护肤品都白搭！今天必须给你们按头安利我整理的洗面奶什么品牌最好的清单，快来看看吧，总有一款是属于你的。

2025年9月23日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”，6990.HK)的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，用于治

9 月 22 日，CDE 官网显示，科伦博泰 1 类新药富马酸仑博替尼胶囊上市申请获受理。根据公开信息和临床试验进展，Insight 数据库推测适应症为晚期 RET+ 非小细胞肺癌（NSCLC）。

9月23日早间，科伦博泰生物在港交所公告，公司转染过程中重排（RET）小分子激酶抑制剂项目A400（亦称EP0031）的一项新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺

格隆汇9月23日丨科伦博泰生物-B(06990.HK)宣布，公司转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400（亦称EP0031）的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，用于治疗RET融合阳性局部晚期

科伦博泰生物-B（06990）发布公告，公司转染过程中重排（RET）小分子激酶抑制剂项目A400（亦称EP0031）的一项新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌

科伦博泰生物-B(06990)发布公告，公司转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理，用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌

作为科伦博泰的发源地与主阵地，成都医学城提供了290亩产业化基地，汇聚了科伦博泰、药明康德、百利天恒等600余家上下游企业，形成了聚链成群的产业生态圈，是“立园满园”行动的生动实践。